Hélice

surfaces de la protéine et forment ce type de liaison hydrogène ne contribue que pour 12Kj/mol en moyenne a l’énergie de stabilisation de la structure d’une protéine mais le nombre des liaisons H dans une protéine est très élevé. Par exemple, dans les hélices 5 les groupes C=O et N-H de chacun des résidus participent a des liaisons H. L’importance des liaisons hydrogène dans la structure des protéines ne saurait être surestimée. 2/-LES INTERACTION HYDROPHOBES : Les liaisons hydrophobes

désoxyribose forment un nucléoside. Voir figure Structure de la double hélice imaginée par Watson et Crick: Chaque hélice est une chaine de nucléotides par des liaisons phosphodiester Les deux hélices sont maintenues ensembles par des liaisons hydrogènes qui se forment entre les paires de bases. Chaque paire de bases comporte une base purique et une base pyrimidique appariées selon la règle G-C A-T Les deux hélices ont des sens opposés: elles sont dites antiparallèles: -le brin 5’ ->3’

sont les unités monomériques des acides nucléiques II. Une paire de chaînes d’acide nucléique avec des séquences complémentaires peut former une double hélice avec une séquence complémentaire A. La double hélice est stabilisée par des liaisons hydrogène B. La double hélice facilite la transmission de l’information héréditaire C. La double hélice peut être dénaturée de façon réversible D. Les acides nucléiques simple-brin peuvent adopter des structures élaborées III. L’ADN est répliqué par des polymérases

Visualisation et analyses structurales des macromolécules biologiques AIT TOUCHENTE Zouhair DAROUECHI ali abdallah Encadrant : Florent BARBAULT 1 INTRODUCTION L'ADN est composé de deux brins se faisant face, et formant une double hélice. Ceci est possible car les nucléotides trouvés dans un brin possèdent des nucléotides complémentaires avec lesquels ils peuvent interagir par des liaisons hydrogène (liaisons faibles) . Le But de ce TP est observer les structures biologiques et

1. Cliché de diffraction des rayons X de Rosalind le modèle moléculaire de Watson et Crick Watson et Crick ont eu des clichés de diffraction (cristal) qui donnaient des images en hélice (modèle de la double Hélice) qui leur a valu le prix Nobel. Ils ont montré que l'ADN était formé d'une double hélice (deux brins complémentaires qui sont anti-paralelle) 3' OH est en face de 5' phosphate de l'autre brin. Ces deux brins sont associés par des liaisons hydrogène de faible énergie mais nombreuses

secondaire de l’ADN est définie par la structure tridimensionnelle de l’ADN. Un tour d’hélice est de 10 pb : L’ADN est la rotation de ses pb de la longueur des hélices. C’est une rotation dextrogyre (rotation dans le sens des aiguilles d’une montre). Cet angle a une autre caractéristique : L’axe des pb ne passe pas par l’axe de la double hélice : Par ces structures, il y a interaction entre l’ADN et d’autres molécules notamment les facteurs de transcriptions qui vont pouvoir reconnaître les gènes

former une double hélice droite (Fig. 1). Chaque chaîne est constituée d'un squelette formé de phosphodiesters et de sucres (le ribose) en alternance. Chaque sucre porte en plus une "lettre" (un groupe chimique appelé "base azotée") du livre génétique; ces lettres sont A (pour adenine), T (thymine), G (guanine) et C (cytosine). C'est le fait que les lettres A et T, ainsi que G et C, peuvent s'appareiller entre elles qui permet la complémentarité des deux chaînes formant la double hélice. La complémentarité

formes de ces repliements sont appelées : hélices α et feuillets β. 4) Ces formes sont maintenues par des liaisons hydrogènes et des ponts disulfures. 6) La configuration spatiale de la molécule se replie en hélices et en feuillets. 3. La structure tertiaire La structure tertiaire d'une protéine fait référence à l'organisation dans l'espace de ses structures secondaires. La structure en 3D adoptée par tous ces feuillets et toutes ces hélices est la structure tertiaire de la protéine

LA STRUCTURE EN DOUBLE HELICE DE L’ADN INTRODUCTION : Pendant longtemps on a ignoré comment fonctionnaient « les êtres vivants ». L’existence des gènes et de l’ADN n’est connue que depuis environ un siècle. Aujourd’hui, les généticiens commencent à en savoir plus sur le fonctionnement des gènes et cela après de nombreuses années de recherches et d’expérimentation. Quand et comment a était découverte la structure en double hélice de l’ADN ? Dans un premier temps, nous allons abordé la structure

1944 : Oswald Avery, Colin McLeod et Maclyn McCarty démontrent que les gènes  sont constitués d’ADN (Pneumococcus) 1952 : William Hershey et Martha Chase confirment ce résultat (bactériophage)  1953 : Jim Watson et Francis Crick Structure en double hélice de la molécule d’ADN 1960‐1965 : François Jacob, Jacques Monod, André Lwoff  (Prix Nobel de Physiologie ou Médecine en 1965) Existence d’un intermédiaire entre l’ADN et les protéines : l’ARN messager Contrôle de l’expression des gènes par des protéines régulatrices