Génétique

Génétique des populations. I/ Introduction. Darwin (1809-1882) : 1859 « l’origine des espèces », 2 messages : les êtres vivants évoluent, l’histoire de la vie est un arbre/ la sélection naturelle explique l’évolution. Mais pas de proposition de mécanisme pour expliquer l’évolution des caractères. Mendel (1822-1884) : proposition d’un mécanisme de transmission des caractères simples discrets : lois d’hérédité. Thomas Hunt Morgan (1866-1945) : professeur d’embryologie, expérimente sur les drosophiles

L2-Biotechnologie Santé Module S3-4 : Biotechnologies, épigénétique et génétique moléculaire Expression des genomes: la traduction 2015-2016 Julien Fauré, MCU-PH ---GTGCACCTGACTCCTGAG-----CACGTGGACTGAGGACTC--- --- GUGCACCUGACUCCUGAG --- --val-his-leu-thr-pro-glu--- I. Le code génétique 1. Mise en évidence 1957: Nirenberg & Matthaei - 4 bases vs 20 acides aminés lecture des bases 1 à 1 : 41 = 4 combinaisons lecture des bases 2 à 2 : 42 = 16 combinaisons lecture des bases 3 à 3 : 43 = 64

BIOLOGIE HUMAINE ANALYSES BIOMEDICALES II EXPOSE DE GENETIQUE MOLECULAIRE THEME LES DIFFERENTES AYANT CONDUIT A LA DECOUVERTE DE LA NATURE CHIMQUE DU MATERIEL GENETIQUE Présenté par : Camille DOSSOU Sous la Direction du : Pr Clément AGBANGLA ANNEE-ACADEMIQUE : 2011-2012 Exposé de génétique moléculaire Page 1 PLAN I-INTRODUCTION II-SYNTHESE BIBLIOGRAPHIQUE III-DIFFERENTES APPLICATIONS IV-CONCLUSION V-BIBLIOGRAPHIE Exposé de génétique moléculaire Page 2 I-INTRODUCTION Chaque être vivant

Chapitre 2 : variabilité génétique et mutation de l'ADN mise à jour le 28.09..2012 Chapitre 2: Variabilité génétique et mutation de l'ADN 1 Mécanismes à l'origine de la variabilité de la molécule d'ADN 1.1 origine intra-cellulaire : 5 Lors de la réplication l'ADN polymérase (avec d'autres enzymes), ouvre la molécule d'ADN et fixe les bases par complémentarité sur les brins matrices. Il arrive qu'il se produise des erreurs lors de la réplication. Elles sont de différentes natures. 1.2

GENIE GENETIQUE EN MEDECINE Quels progrès médicaux le génie génétique permet-il? Introduction De nos jours, le génie génétique trouve ses applications aussi bien dans la recherche fondamentale que dans la recherche médicale et pharmaceutique, les sciences de l'environnement, l'agriculture ou la production de denrées alimentaires. Ici, nous nous intéressons plus particulièrement à ses applications dans le domaine médical. En effet, on peut se demander quels sont les progrès médicaux permis

Le Génie Génétique Introduction La découverte, dans les années 1950, du rôle de l'ADN et des gènes qu'il contient a donné naissance à une discipline appliquée: le génie génétique. Fondé sur un ensemble de techniques, il a pour but d'étudier et d'exploiter les gènes, essentiellement dans les domaines médical, pharmaceutique et agroalimentaire. L'exploitation des gènes suppose que l'on puisse les isoler, déterminer leur structure et les introduire dans des cellules ou des organismes entiers afin

protéine contenant la matrice d'ADN originale et pas celle complémentaire. Le code génétique Le code génétique est l'ensemble des règles permettant de traduire l'information génétique en protéine chez tout les êtres vivants. Il établit une correspondance entre un triplet de nucléotides, appelé codon, et un acide aminé incorporé dans la protéine. Le codon de démarage marque le début du message génétique sur un ARNm et le codon de terminaison marque la fin de la traduction d'un gene en acide

Les Maladies Génétiques I Définitions des maladies génétiques : Différence avec les maladies chromosomiques, les maladies contagieuses : Les maladies contagieuses sont causées par des microbes : virus, bactéries, parasites ou champignons. Les maladies chromosomiques sont des altérations de la formule chromosomique normale .Cette altération peut porter sur un chromosome ou sur une partie de ce chromosome. II Etude des maladies les plus fréquentes : 1- Mucoviscidose [pic]

Plan I- Bioéthique II- Génétique III- Diagnostique prénbatale IV- L’Ethique INTRODUCTION Le progrès de la science du vivant, telle que la génétique, la biéthique et l’embryologie, a permis à l’être humain non seulement de connaître les mécanismes vitaux mais de pouvoir les transformer. À cette vitesse vertigineuse de développement scientifique s’oppose une lenteur de l’encadrement juridique. Si les avancées scientifiques ont un impact bénéfique sur la santé, ils posent souvent des

I/ Définition des maladies génétiques * Les maladies génétiques sont les maladies résultant de l’altération d’un ou plusieurs gènes. Elles se caractérisent par leur possibilité de transmission à la descendance de l’individu touché. Il existe des maladies monogéniques, c’est-à-dire qui sont associées au disfonctionnement d’un gène particulier. Certaines d'entre elles sont liées à un allèle dominant et se retrouvent donc chez tous les descendants d'un individu atteint, d'autres maladies sont