Génétique médicale

lié à une résistance à l’insuline pendant la grossesse mais peut également persister après la grossesse) ou des cas de diabète résultant de conditions spécifiques ou génétiques (diabètes secondaires à la prise de corticoïdes, à une pancréatite, à une hémochromatose, à une mucoviscidose, diabète correspondant à une forme génétique identifiée de type Mody…). Chez les adultes, ces autres formes de diabète représentaient moins de 2,5 % des cas de diabète traité pharmacologiquement en 2007 en métropole

grâce à l’amélioration des techniques médicales et thérapeutiques. D’après le schéma départemental du Bas-Rhin (voir page suivante), il paraît urgent de prendre en compte ce constat. 1. Définition et enjeux de l’accompagnement du vieillissement des personnes handicapées. Chez l'Homme, le vieillissement est un processus complexe, lent et progressif, qui mêle divers facteurs biologiques, psychologiques et sociaux. Ces facteurs sont en partie génétiques et en partie liés à l'histoire de vie

peuvent-elles s’appliquer à l’agriculture ? 2.1 Les gènes sont des fragments de code ADN qui régulent chacun des processus biologiques s’opérant dans les organismes vivants. Chaque cellule contient l’ensemble de l’information génétique d’un organisme, appelé génome. 2.2 Le matériel génétique est structuré de façon similaire chez les différentes espèces, ce qui permet d’identifier plus facilement les gènes potentiellement utiles. Certaines espèces de plantes de culture, d’animaux d’élevage et d’organismes

demander quelle est la place de l’obésité dans notre société ? Quels sont les problèmes majeurs de ce fléau ? Et comment remédier à cela ? Afin de répondre à cette question il parait donc utile de réfléchir dans un premier temps à une approche médicale qui nous conduira à une vision économique et culturelle et enfin nous étudierons des témoignages. PARTIE I : Une approche scientifique 1/ Les origines de l’obésité. Il existe différente forme d’obésité : -Si l’IMC

L’addiction 5.1. Indices et mémoire 5.2. Addiction sans substance 5.3. Le cortex préfrontal p. p. p. p. p. p. p. p. p. p. p. DÉPENDANCE Avant-propos CONSOMMATION p. ADDICTION Préface 6.1. Les facteurs génétiques 6.2. Stress et addiction 6.3. Les risques liés à l’adolescence 6.4. L’histoire personnelle 7. Les formes de traitement 7.1. Les thérapies psychologiques 7.2. Les traitements pharmacologiques p. p. p. p. p. p. p. Glossaire

du tissu musculaire cardiaque est perturbée et va pouvoir également, outre les perturbations liées à l'hypertrophie myocardique, entraîner des perturbations des fonctions électriques du cœur. La cardiomyopathie hypertrophique peut être d'origine génétique, secondaire à des mutations sur certains gènes codant des protéines musculaires. Elle peut être également conséquence d'un travail en pression trop élevée durant une longue période, comme cela peut se voir lors d'une hypertension artérielle ou d'un

net/contents/cancer/01_les-statistiques-du-cancer-aujourdhui.php3 5 Analyse de la Chimiothérapie : approche des thérapies ciblées Généralités Le cancer en générali Principe Le cancer est une pathologie caractérisée par une prolifération cellulaire anormale issue d’un mutation génétique d’une cellule auparavant saine. Ces cellules émanent toutes d’une même entité, cellule précurseur du cancer qui a acquis certaines caractéristiques permettant une division cellulaire indéfinie. La transformation cellulaire tumorale se traduit notamment

général une diminution du tonus musculaire ou hypotonie et une déficience mentale, variables d’un individu à l’autre. Ces traits communs pourraient parfois faire oublier la singularité des personnes trisomiques qui ont aussi les caractéristiques génétiques de leurs familles puisqu’elles héritent des chromosomes de chacun de leurs parents comme tout autre individu. L’éducation permet de faire émerger leurs compétences et leurs singularités. La Trisomie 21 est l’anomalie chromosomique la plus fréquente

Anatomie pathologique I-Définition L’anatomie pathologique (ou anatomo-pathologie) est la discipline médicale qui permet la reconnaissance des anomalies des cellules et des tissus d’un organisme, appelées lésions, pour effectuer le diagnostic des maladies, porter un pronostic et, plus généralement, en comprendre les causes et les mécanismes. Elle s’appuie sur des techniques morphologiques (c'est à dire l'analyse de la forme des objets) : -Examen macroscopique (à l’œil nu) -Microscopique

, 14 février 1997, CHR de Nice c/ Époux Q. Les faits : Mme Quarez, 42 ans, enceinte pour la deuxième fois, demande à subir, au CHR de Nice, un examen prénatal par amniocentèse. Cet examen vise à déceler la présence d'éventuelles anomalies génétiques, le risque d'avoir un enfant trisomique étant quarante fois supérieur à la normale pour une femme de cet âge. Opérée dans de bonnes conditions, l'amniocentèse permet de poser un diagnostic fiable à 99, 9 %. Mais le prélèvement opéré sur Mme Quarez