Gene expression

génétique 2ème partie: Introduction à la thérapie génique Février 2013 1. Quel est le principe de la Thérapie génique ? La notion de thérapie génique est apparue dans les années 70. En 1972, Friedmann et Roblin ont publié un article intitulé "Gene therapy for human genetic disease?" dans le magazine Science. (15) Le premier essai de thérapie génique est autorisé aux Etats unis en 1990. Il a été réalisé au NIH par French Anderson et Michael Blaese pour soigner une petite fille de trois ans

démarche était la caractérisation du phénotype. Les analyses de descendance et de complémentation montrent que l’insertion d’un ADN-T dans un gène n’induit une altération détectable que dans environ 5 % des cas, la moitié correspondant à des embryons létaux. Trois hypothèses peuvent rendre compte d’une telle absence apparente de phénotype : 1. le gène intervient dans une fonction non indispensable dans les conditions du laboratoire ; 2. la fonction est essentielle, mais il y a redondance

banques d’ADNc.................................................................................................. 5 2. Recherche d’un gène dans une banque........................................................................... 6 B. Construction de gènes chimères et des gènes rapporteurs, ou « reporter »........................ 7 C. Les opérations de transfert de gène.................................................................................... 8 1. Chez les organismes inférieurs...........

Segment d’ADN : recette de fabrication d’une protéine ▪ Transmission des caractères ▪ Unité fonctionnelle : code pour une protéine ▪ 30 000 gènes formes le génome (Riz : 250 000 gènes) ← Allèles : différentes expressions possibles d’un gène pour un même locus ▪ Allèles identiques : individu homozygote (vrai jumeau) ▪ Allèles dissemblables : individu hétérozygote (faux jumeau) Synthèse d’une protéine ADN ARN Protéine Noyau Cytoplasme

DENAMPS Lundi 3 décembre 2012 JEANNE 2°1 ECJS Sujet du débat: Les OGM. /20 | Observations: /12 + /8 | Introduction: « OGM »* est une expression signifiant littéralement Organisme Génétiquement Modifié, les OGM sont créés en modifiant leur génome*, c’est à dire leur ADN. La modification génétique d’organisme a commencé bien tôt dans l’histoire, on pourrait représenter le début de ces expériences au niveau du 16e siècles, quand certaines cultures telles que le maïs

développement d’un cancer. Dans certains cas le cancer est lié à un gène défectueux transmis d’une génération à l’autre. Le cancer du sein et de l’ovaire peuvent ainsi atteindre plusieurs femmes de la même famille. Familial ne veut pas toujours dire héréditaire. L’expression (l’effet) d’un gène dépend de très nombreux facteurs. C’est ce gène qui est héréditaire, pas le cancer. Dans 10 à 15 % des cas la transmission dans une famille d’un gène modifié est responsable de l’apparition du cancer. • • •

(ensemble des gènes) est universel et les molécules qui composent les protéines sont elles aussi communes à tous les êtres vivants. C'est pour cela qu'un gène d'une espèce, placé dans une autre espèce, pourra être "lu" et entraîner la synthèse de la protéine codée, quelle que soit l'espèce d'où provient le gène, et quelle que soit l'espèce qui a reçu le gène. GENIE GENETIQUE L'ensemble des techniques permettant les interventions sur les gènes constitue le génie génétique. Ces techniques peuvent être

érythrocytaires ») La définition des groupes sanguins est essentielle, car elle est la base de l’immunogénétique. Reprenons-en les termes : Tableau 3.1 Classification des systèmes de groupes sanguins humains (ISBT 2011) Système Numéro Symbole Gène(s) Localisation du gène ABO MNS P1PK Rh Lutheran Kell Lewis Duffy Kidd Diego Yt Xg Scianna Dombrock Colton Landsteiner-Wiener Chido/Rodgers H Kx Gerbich Cromer Knops Indian Ok Raph John Milten Hagen I Globoside Gill Rh-associated glycoprotein 001 002 003 004

Expression et purification d’une protéine fusionnée à la Glutathion-S-transférase Objectif : Obtention de l’enzyme Isocitrate déshydrogénase (IDH) par purification et clivage de la protéine de fusion Glutathion-S-transférase-Isocitrate déshydrogénase (GST-IDH), exprimée par le plasmide pGEX-IDH dans la souche transformée E. coli JM103/pGEX-IDH, avec pGEX est en réalité pGEX-2T. I. Détermination de la taille de l’insert IDH I.1- Construction du plasmide pGEX-IDH L’insertion/ligation du fragment

core est codée par le gène C (AgHBc), et son codon de départ est précédé par un autre codon en amont de formule AUG qui initie la production de la protéine pré-core. L’AgHBe est produit par traitement protéolytique de la protéine du pré-core. L'ADN polymérase est codée par des gènes p. Le Gène S est le gène qui code l'antigène de surface (AgHBs). Le gène AgHBs est une longue suite de nucléotides codants, mais qui contient trois séries de codons "start" (ATG) qui divisent le gène en trois sections, pré-S1