Gene expression

BIOLOGIE MOLECULAIRE L'ADN: de la chromatine aux gènes et à leur expression I. Introduction La biologie renferme: - L'anatomie - La physiologie : interaction avec les différents organes. - La biologie cellulaire - La biochimie - La biologie moléculaire; à l'étage le plus bas. C'est une discipline et pas une science en tant que telle. C’est une discipline qui se trouve au carrefour de différents domaines de la biologie. En effet, elle fait partie de: - La biochimie - La génétique - La bioinformatique

terme « génétique » revient au biologiste anglais William Bateson (1861-1926), qui l'utilise pour la première fois en 1905. Sommaire 1 Différents champs de recherche 2 Chronologie 3 Rudiments concernant la génétique moléculaire 3.1 Qu'est-ce qu'un gène ? 3.2 Quel est le support de l'information génétique ? 3.3 Comment l'information génétique gouverne-t-elle le phénotype ? 3.4 Comment l'information génétique est-elle transmise lors de la division cellulaire ? 4 Génétique et société 4.1 Idéologie

obtient-on un OGM ? Les techniques de transformation La première phase du transfert consiste à isoler le gène d'intérêt par le biais de la sélection. Ce gène sera alors extrait, puis purifié avant d'être intégré dans une construction moléculaire qui est constituée de trois éléments : un promoteur, c'est à dire une séquence placée en amont du gène et qui est nécessaire à sa transcription, un gène d'intérêt, qui comprend également un marqueur visuel et marqueur de sélection, un site de terminaison

1 désoxyribose - 1 base azotée (Adénine, Guanine, Cytosine ou Thymine) L’information est déterminée par l’ordre de succession de ces bases azotées.  Un gène est une unité d’information héréditaire située sur un chromosome.  On nomme allèle une variante donnée d’un gène au sein d’1 espèce.  Le locus est l’emplacement occupé par 1 gène sur un chromosome.  Chaque cellule somatique contient 2 exemplaires de chaque type chromosomique, elle est dite diploïde (2n chromosomes). Dans chaque paire

|Structure et ultrastructure du chromosome :| | |- Définition d'un gène, de l'hérédité autosomique | |du chromosome au gène. Génome, génotype, | | |dominante et récessive, de l'hérédité liée au sexe. | |gène allèle | | |- Description des

par le gène S qui la rend résistante. Les bactéries S possèdent cette coque. En 1953 on découvre la structure de la double hélice. La plupart des informations permettant d’élucider le messager génétique vers les protéines (utilisation du message). Le dogme de fonctionnement des gènes chez l’Homme l’ADN est capable de se répliquer pour être repartie dans 2 cellules filles. C’est la réplication Une partie du message génétique de l’ADN signifie quelque chose qui porte une information : gène. Une

Origine de la différenciation cellulaire Les gènes sont toujours présents mais pour être exprimé, il doit y avoir un promoteur pour le faire. Ce promoteur doit lui-même être exprimé par des facteurs de transcription. Gène exprimé → ARNm → Protéine → Expression d'un génotype Exemples de cellules spécialisées : • Les microvillosités présentent sur les cellules des tubules rénal permet d'augmenter la surface d'échange. • Les cellules nerveuses mettent en place un réseau

recherche d. La thérapie génique avec les lentivirus IV. Matériels p7 a. Préparation de l’ADN plasmidique b. Les plasmides c. La culture cellulaire d. Les vecteurs lentiviraux e. Le gène d’intérêt f. Les enzymes de restriction V. Méthodes p9 a. Transformation b. Transfection c. Digestion d’un plasmide d. Titration par cytométrie de flux VI. Résultats p13

méthodes classiques ne permettent d'échanger de gènes qu'à l'intérieur d'une espèce ou tout du moins entre espèces relativement proches. La transgénèse, en revanche, permet l'introduction dans un organisme receveur d'un gène provenant de n'importe quel organisme donneur, voire d'un gène artificiel. Inconvénients : • Il est nécessaire d'identifier et de cloner la séquence des gènes intéressants, puis de synthétiser in vitro ces gènes avant d'effectuer la transgénèse. • La transgénèse ne permet l'introduction

duplications de courtes séquences répétées provocant un appariement décalé au cours de la synthèse d’ADN Maladie dues à des répétitions trinucléotidiques : Amplification de répétitions de trois paires de bases EXEMPLE: « Syndrome du X fragile » (CGG)n dans le gène FMR-1 Normal : 6 à 54 répétitions (X= 29) Malade : 200 à 1300 répétitions!!!! LES MUTATIONS INDUITES D’autre sources de mutations sont présentes dans l’environnement Les mutagènes induisent l’apparition de mutations par trois mécanismes différents: