Gene expression

atteints sont hétérozygotes Aa. L'élimination du gène A serait rapide en l’absence de nouvelles mutations. Lorsque le trait est léthal, tous les cas résultent de nouvelles mutations. 4 3. Sélection en faveur des hétérozygotes : Un exemple en est la drépanocytose. Peu de sujets atteints atteignent l'âge de la reproduction. Cependant, en dépit de l'élimination très importante de gènes S qui en résulte, la fréquence des hétérozygotes, donc celle du gène drépanocytaire, reste très élevée, atteignant

chromatides au sein d’un bivalent, lors de la prophase particulière de M1 (subdivisée en 5 stades) . Il permet :  une recombinaison génétique, générant de nouveaux chromosomes  des mutations lorsque les recombinaison se font au sein d’un gène : modification physique du gène. Ceci provient du fait que chaque chromosome doit subir au moins 1 événement de recombinaison génétique avec son homologue, résultant de la formation d’enjambements (ou « crossing over ») et formant physiquement des chiasmas (cf. mécanisme)

tour de nombreuses mutations qui augmentent à la fois : • Ses capacités de prolifération et l’instabilité de son génome : (Sur le chromosome 17, le gène P53 code pour une protéine qui bloque la cellule en phase G1 ou qui induit son apoptose si l’ADN de cette cellule est endommagé) : protéine anti-oncogène. 60% des cancers ont une mutation de leur gène p53. • Sa capacité à échapper au système immunitaire qui élimine les cellules proliférant de manière anormale. 3. Au fil des générations il se forme

a) Génétique Les antigènes sont des sucres (dont la présence n’est pas déterminée génétiquement ,1 gène ne code pas pour 1 sucre) mais des gènes vont codés pour des enzymes permettant le transfert de sucres. Le système ABO est déterminé génétiquement par un gène sur le chromosome 9. Ce gène va coder pour des enzymes qui transfèrent des sucres. Il existe 3 allèles différents pour ce même gène : A, B, O A et B sont co-dominants. O est silencieux, il est récessif. Phénotype A : 2 allèles A ou un

C'est le signe le plus important de la maladie (symptôme chez 88 % des parkinsoniens). Dans les cas moins évident, la présence d'autres troubles fréquemment constatés peut venir faciliter le diagnostic : fatigabilité, dépression, maladresse, expression faciale figée, troubles de la parole, etc. Traitement diapo 7 1. Médicamenteux Dr David Devos : Le traitement de référence actuel est destiné à soigner les symptômes en corrigeant le manque de dopamine. Même si ceux-ci assurent une espérance

bleu, première S; vert, terminale S PREMIERE S Unicité et diversité des individus Influence de l’environnement Double intervention du hasard lors de la procréation (formation des gamètes et fécondation) Variabilité Dérive génétique Chromosome ADN-Gène-Allèle Phénotype macroscopique Caractères héréditaires : - de l’espèce Phénotype - variations propres à l’individu cellulaire Contrôle du métabolisme cellulaire Phénotype moléculaire Universalité de l’IG Protéine Transcription -Maturation-Traduction

des protéines selon leur expression. Ils ont réalisé un séquençage via cette méthode afin de comparer le transcriptome (quantitativement) impliqué, aux différentes bases de données connues en protéines et ainsi comprendre les mécanismes moléculaires impliqués dans la spermatogenese et dans la maturation du testicule du Crabe chinois à mitaine. Une recherche d'une base de données du transcriptome peut donner aux chercheurs une liste de tous les tissus dans lesquels un gène est exprimé, en fournissant des

cellulaire dans les cellules cancéreuses Pharmacologie : IKCa1 dans les cellules PCa Sortie de 86Rb+ (analogue K+) et prolifération induite dans cellules LNCaP et PC-3 par 1-EBIO (activant IKCa1) inhibés par des IKCa1-bloquants But : - Expression d’IKCa1 dans les PCa - Mécanisme de régulation de la [Ca2+]i et de la prolifération cellulaire Matériel et Méthodes : Etude de cellules oncologiques prostatiques : - Lignées sensibles aux androgènes (LNCaP) et insensibles (PC-3 et DU-145)

• le gène responsable de la maladie n’est pas situé sur un chromosome sexuel (X ou Y). • la maladie s'exprime chez une personne hétérozygote c'est-à-dire porteuse d'un seul gène défectueux, ce gène défectueux domine le gène normal, c’est pourquoi on parle de transmission dominante. Ce gène est transmis indifféremment par le père ou la mère. • La maladie touche aussi bien le sexe masculin que le sexe féminin. • La probabilité, lorsque l’un des 2 parents possède un gène muté,

végétales 45/185 Electroporation • voltage et longueur de l’impulsion variables :   cellules embryogènes (riz) : 300 V.cm-1 / 10 ms protoplastes (maïs) : > 300 V.cm-1 / < 10 ms • efficacité de la transformation vs. destruction des cellules  expression transitoire après 24 h chez 10 % des cellules transformées • taux d’intégration stable dans le génome = 0,1 à 1 % (insertion aléatoire) Automne 2014 Yves Markowicz - BIO4112 - Biotechnologies végétales 46/185 Transformer les cellules LA méthode