Gene expression

3 L’EXPRESSION DU PATRIMOINE GENETIQUE IV LA MATURATION DE L’ARN PRE-MESSAGER EN ARN MESSAGER : A- Des gènes morcelés chez les eucaryotes : Au cours de la transcription il se forme une molécule d’ARN pré-messager qui est la copie conforme du gène (mise à part le remplacement de la Thymine par l’Uracile). Ce premier ARN est en fait constitué d’une alternance de tronçons qui ne serviront pas à la synthèse des protéines (= les introns) et de tronçons codant pour la chaine polypeptidique (=

votre texte. Une séquence de nucléotide de l’ADN donc un gène Produire des protéines différentes Mécanismes de transcription Mécanismes de traduction Plan Enfin votre exposé doit être structuré en fonction du problème principal. Ce qui veut dire que bien souvent le plan ne sera pas identique au cours. Il faut utiliser les éléments du cours sans « réciter ». A vous de « jouer » ! Une dernière remarque : J’ai trouvé cette expression « synthétisation de protéines » dans de nombreux devoirs

l’homme moderne. Homo sapiens. Caractère buissonnant de la lignée humaine. Leçon 1 : évolution radiative ………………………………………………………… 22 Leçon 2 : origine africaine ……………………………………………………………. 23 SERIE 4 : innovation génétique. Leçon 1 : définitions du gène et de l’allèle ………………………………………….. Leçon 2 : la mutation ………………………………………………………………… Leçon 3 : les nouveaux gènes ……………………………………………………….. 26 27 28 SERIE 5 : méiose, fécondation et stabilité de l’espèce. Leçon 1 : cycle de développement …………………………………………………

Fréquences génotypiques et alléliques Chapitre VI : Mutation, variation génétique et polymorphisme Introduction Organisme Cellules Chromosome ADN gène Séquence d’un gène 5’... A A T T C C C G A A …3’ 3’... T T A A G G G C T T …5’ A la découverte du gène Les êtres humains sont constitués d’environ 60 000 à 100 000 milliards de cellules Chacune possède un noyau contenant 23 paires de chromosomes, la moitié

pour les séparer selon la taille), on test les fractions, et on va essayer de regarder quelle est la fraction qui quand on la rajoute aux cellules femelles C57BL/6, va stimuler la production d’IL-2 de l’hybridome T WZ. Méthode de clonage par expression : On va réaliser des bandes d’expression à partir de cellules mâles. Pour affiner on va chercher les gènes qui s’expriment uniquement dans les cellules mâles et pas dans les cellules femelles. Par criblage différentielle, on peut identifier les

gènes ? Exemple de gènes de développement : Eyeless, Small eye et Aniridia. Les séquences de ces gènes sont disponibles dans anagène (dossier sauv Gène dvpt oeil.thm) Chez la drosophile, certaines mutations du gène eyeless produisent des individus sans yeux. On décrit des mutations semblables dans le gène "small eye" chez la souris, et dans le gène "Aniridia" chez l'Homme, qui causent des anomalies comparables (petits yeux et absence d'iris). Que pouvez-vous dire sur la fonction de ces trois

être vivant, le gène*, et ce qui en découle : les protéines*. En effet, une protéine est synthétisée à partir d'un brin d'ARN messager* qui lui-même est transcrit sur l'ADN. La thérapie génique consiste à greffer un gène sain sur un organisme porteur d'un gène défectueux dans l'espoir de guérir (voir thérapie génique.gif ). Les chercheurs se servent d'un gène thérapeutique, qui produira une protéine thérapeutique qui pourra guérir la maladie. Il faut donc d’abord trouver quel gène est déficient, puis

bactéries contiennent un chromosome unique et circulaire qui porte toute l’information génétique. Le génome bactérien est composé une molécule d’ADN db (duplex). Condensé en nucléosome: contient des protéines (10%) Haploïde 1 copie 1 allèle de chaque gène 1 origine de réplication par Chromosomes Plasmides (ADN db circulaire et autonome) Transmission verticale à la descendance Ex: E.coli contient ≈ 5000 kb, soit 1 400 μm dans une cellule de 2-6 μm! S’il y a une règle, il y a des exceptions… 2

Troubles du comportement (colère/frustration) Génétique La région concernée se situe sur le bras long du chromosome 15. Sur le chromosome 15 d'origine maternelle, le gène est inactivé d'emblée par méthylation (= empreinte parentale maternelle). Le syndrome survient chez un individu chez qui les deux copies du gène sont inactives LE SYNDROME DE BARDETBIEDL • Fréquence: 1/150 000 naissances • Obésité précoce (75%) – Début vers 2-3 ans, à prédominance tronculaire – Associée à: •

déterminent la différenciation des cellules embryonnR de manière irréversible (=induction) La régulation de ce syst est assuré par : _ des facteurs génétiQ = gène régulateur du dvt -> détermination du plan du corps _ des facteurs épigénétiques = modulateur de l'expression génétique Gènes de régulation du dvt _ H ~ 25 000 gènes _ x. 1000 = gène de structure _ qd sollicités et s'expriment, ils permettent à un moment donné et en lieu donné : _ sythèse de prot _ apparition propriété organiQ