Gel Antibactériens

“ Il est démontré, disait-il, que les choses ne peuvent être autrement : car, tout étant fait pour une fin, tout est nécessairement pour la meilleure fin […] » chapitre 1 page 26 « Qu’est ce qu’optimisme? disait Cocambo. –Hélas! dit Candide, c’est la rage de soutenir que tout est bien quand on est mal. » chapitre 19 page 144 « «Eh bien ! lui dit-it, Cunégonde ? – Elle est morte » reprit l’autre. Candide s’évanouit à ce mot ; son ami rappela ses sens avec un peu de mauvais vinaigre par hasard

réaction en suivant le protocole et ceux-ci ont été placés pour 45 minutes à 37°C dans le bloc chauffant. SOP-BIO-5 – Électrophorèse d’ADN sur un gel d’agarose. (Les fragments PCR et digestions d’endonucléases) Quelques changements ont été apportés. Nous avons utilisé une source de tension réglée à 130V pour accélérer le processus de migration de l’ADN dans le gel pendant un total de 47min. Le reste des manipulations a été effectué conformément aux indications du protocole. Résultats Les résultats obtenus

paillasse • Ajouter 40 µl de TE 0.1x et laisser suspendre quelques heures à température ambiante, puis mélanger à la pipette. Stocker à -20°C • Vérifier la concentration (spectrophotomètre, DO260 and 280 nm) et la qualité de l’ADN extrait (gel d’agarose 1%). DNA extraction buffer Tris 100 mM pH 8 EDTA 20 mM pH 8 NaCl 1.4 mM MATAB 3 % Bisulfite de sodium 0.5 % Chauffer à 74°C avant d’ajouter le MATAB et bisulfite de

est prioritaire, récessif ; caractère qui ne s'exprime pas. Nous devrons donc savoir si le gène DMD (gène responsable de la dystrophie musculaire de Duchenne) est dominant et récessif afin de déterminer si c'est héréditaire. L'électrophorèse par gel permet de séprarer en plusieurs niveaux des brins d'ADN afin de mieux pouvoir les observer. Nous allons également introduire la notion de myopathie de Duchenne (ou DMD pour dystrophie musculaire de Duchenne). La myopathie de Duchenne est une maladie

j'adore mais c'est dur et sa me soule Il ne faut pas construire le commentaire en deux temps, que ce soit dans le plan ou à l’intérieur des parties : l’explication puis la critique. Il faut savoir articuler les deux dans un même mouvement, sinon le risque est grand de tomber dans la paraphrase dans un premier temps, puis dans une dissertation à propos dans un deuxième temps et de faire des répétitions. Il faut au contraire examiner le texte point par point, en citant, on expliquant, en critiquant

2nd F Électrophorèse d’ADN sur gel d’agarose Introduction Les multiples applications scientifiques et technologiques impliquant l'étude de l'ADN font appel à différentes techniques. Parmi elles, l’électrophorèse sur gel d’agarose ou de polyacrylamide est une des plus communément utilisées car elle permet de séparer des molécules en fonction de leur taille, préalable indispensable dans de multiples applications, notamment pour identifier des fragments d’ADN découpés par des enzymes, pour identifier

162 D.2.1 Problème d’adhésion de dépôts sur substrat D.2.1.1 Première technique : ajout d’un agent d’adhésion D.2.1.2 Deuxième technique ajout d’un précurseur sol-gel D.2.1.3 Troisième technique : traitement de surface du substrat D.2.1.4 Conclusion 162 163 164 165 166 D.2.2 Généralités sur les procédés sol-gel D.2.2.1 Les solutions colloïdales D.2.2.2 Les alkoxydes D.2.2.2.1 Principe d’hydrolyse et de condensation D.2.2.2.2 Etude des alkoxydes SnO2 167 168 169 170 171

TATGCCCTAGGCTCGAGAGCTAGCAGACGTCTTT- 5’ 5’ ATACGGGATCCGAGCTCTCGATCGTCTGCAGAAATTCC 3’ En rose, séquence obtenue après élongation Exercice 3 L'ADN d’un cosmide recombinant* de 48,6 kpb a été hydrolysé par l'enzyme de restriction Sal I. Cet ADN est analysé par électrophorèse sur gel d’agarose (pistes 2 et 4). Un marqueur de taille (l'ADN du phage lambda hydrolysé par l'enzyme de restriction Hind III ) est déposé dans les puits 1 et 3. Ce marqueur de taille est un mélange équimolaire de fragments d’ADN de tailles connues. La quantité

Compte rendu TP n°3 Séparation des protéines par Electrophorèse en gel de Polyacrylamide M. SAINT PAUL But : L'électrophorèse a pour but de séparer des molécules chargées au travers d'un gel (un polymère) sous l'effet d'un champ électrique. Dans ce cas-ci, il s'agira de séparer les protéines d'échantillons et de déterminer le poids moléculaire de ces différentes protéines. Principe : Le gel Le gel est constitué d'un mélange d'acrylamide et de bis-acrylamide (produits

poids moléculaires (PM) théorique et expérimental, le % d’erreur obtenu est de 0.75%, en revers l’albumine est la protéine avec la migration la moins précise puisque le % d’erreur obtenu est de 13.2%. INTRODUCTION L’électrophorèse de protéines en gel de polyacrylamide communément appelée SDS-PAGE est sans doute une des techniques plus amplement utilisées pour caractériser des mélanges complexes de protéines, la méthode est rapide et nécessite de faibles quantités de protéine. SDS-PAGE est un type