Fibrose hépatique

cuivre en excès produit des radicaux libres responsables de lésions cellulaires au niveau de l'ADN et d'organites tels que les mitochondries ou les lysosomes (OMS IPCS, 1998). La principale voie d'élimination du cuivre est la bile (80 % du cuivre hépatique) d'où une excrétion majoritairement (72 %) par voie fécale (Bush et al., 1955). L'excrétion urinaire de cuivre est très faible (0,5-3 %) soit environ 30-60 g par jour chez l'adulte (Harris, 1991). Une augmentation du taux de cuivre dans les cheveux

atteinte pulmonaire : * Pneumonie lupique : bruyante, non infectieuse, rare. * Hémorragie intra alvéolaire (la plus grave) : insuffisance respiratoire aiguë, poumon blanc à la radiographie, anémie. * Anomalies à l’EFR : syndrome restrictif ; ↓ DLCO. * Fibrose interstitielle diffuse. * Syndrome restrictif lié à des poumons rétractés + paralysie diaphragmatique. * HTAP : rare ( ou = 3 g/24 heures et albuminémie inférieure a 25 g/L) et/ou en cas d'apparition récente de facteurs rénale, et/ou en cas de pronostiques

Alcohol reinforcement and neuropharmacologic therapeutics, Alc Alcohol, 1996. Wise RA. Neurobiology of Addiction, 1996, Curr Opin Neurobiol * 8 ADLH = Aldéhyde Déshydrogénase, enzyme essentielle pour la dégradation de l'alcool dans le métabolisme hépatique. * 9 Le concept de « système de récompense » a été proposé par Olds et Minner (1950) suite à des expériences sur des rats qui pratiquaient compulsivement une autostimulation électrique intracrânienne sans aucune utilité physiologique, bien au contraire

autre cause très importante d’IRC est la pyélonéphrite, une maladie d’origine infectieuse, souvent favorisé par des altérations congénitales ou acquises des voies excrétoires urinaires (reflux vessico-urétral, calculose, hypertrophie prostatique, fibrose rétropéritonéale, vessie neurogène, etc.) ces altérations peuvent de toute façon mener à l’insuffisance rénale par un mécanisme principalement obstructif et infectieux. Les manifestations cliniques d’IRC Le patient présent un certain nombre de

non viraux. La difficulté majeure dans le transfert de gêne est d’obtenir une efficacité satisfaisante .Comme il est dit tout à l’heure, la thérapie génique peut potentiellement traiter de nombreuses maladies comme la dystrophie musculaire, la fibrose cystique, l’hémophilie, le diabète type I, les troubles du métabolisme, les cancers, les déficiences cardiovasculaires, les maladies neurodégénératives, les blessures traumatiques, infections. 3/ Production d’organismes génétiquement modifiés Les

choriorétinite, atrophie optique, surdité neuro-sensorielle), une petite taille avec des ponctuations épiphysaires, cryptorchidie chez les garçons ou hypertrophie clitoridienne chez les filles, des anomalies hépato-rénales comportant des kystes hépatiques et rénaux, une fibrose ou une cirrhose et une absence de peroxysomes morphologiquement repérables, le décès survient généralement avant l'âge de 6 mois. - TRISOMIE 7. - TRISOMIE 8. |adduction de l'avant-pied|[pic]

millions (250 000 000) de personnes souffrent de plusieurs types d’anémies liées aux mutations génétiques ¢ Dans les pays développés, le tiers des hospitalisations en pédiatrie sont liées aux désordres génétiques. ¢ La mucoviscidose, cause de la fibrose cystique, touche environ un enfant sur 2 500 dans la population caucasienne. Quatre pour cent (4%) de cette population portent le gène muté de la mucoviscidose (FC). ¢ En Afrique et en Amérique, la drépanocytose tue à elle seule près de cent mille

particulières qu’éprouvent les myopathes dans certaines activités (se relever depuis la position accroupie ou assise, monter des escaliers, lever les bras) ainsi que leur démarche déhanchée. . Atrophie musculaire précoce. Rarement, pseudo-hypertrophie (fibrose) dans certaines myopathies. . Tonus normal ou diminué. . Réflexes ostéo-tendineux présents (sauf dans les formes évoluées avec atrophie très marquée et rétractions tendineuses). . Certaines myopathies entraînent une myotonie, c’est-à-dire une

Appellation Acides Bases ou alcalis Fluor, fluorures Formule chimique – H, – OH, – COOH – OH – F, F– Type d’intoxication Brûlures chimiques Brûlures chimiques Dermites, œdèmes pulmonaires, attaque des os Leucémies, troubles gastro-intestinaux Troubles hépatiques X AT MP X X X X A X Noyau benzénique – ou – ϕ Hydrocarbures chlorés – – – – – C – Cl Cl C Cl – – – – X Amines aliphatiques Amines aromatiques – H H –C=N–H –C–N – NH2 – – Anémies, dermites, asthmes X

Dermites, œdèmes pulmonaires, attaque des os X Noyau benzénique – Hydrocarbures chlorés – – – – Amines aliphatiques – – ou – ϕ Leucémies, troubles gastro-intestinaux A X NOTIONS DE BASE Acides X Troubles hépatiques X X H H –C=N–H Anémies, dermites, asthmes X X – NH2 Lésions et cancers, dermites – – – C – Cl Cl C Cl – – – –C–N X – NCO Syndromes bronchiques, asthmes, eczémas X X Époxydes O –C