Électrophorèse

catalyser catalysis n. (chim.), catalyse f. catalyst n. (chim.), catalyseur m. catalyst cracking n. (chim.), crackage m. catalytique catalytic(al) adj. (chim.), catalytique catamorphism = metamorphism cataphoresis n. (chim.), cataphorèse f., électrophorèse f. cataphoretic(al) adj. (chim.), cataphorétique cataplexy n. (path., zoo.), cataplexie f. cataract n. (path.), cataracte f. (maladie oculaire) Catarhina n. pl. (zoo.), Catarhiniens m. catarrh n. (bio.), catarrhe m. catastrophe theory n. (math

catalyser catalysis n. (chim.), catalyse f. catalyst n. (chim.), catalyseur m. catalyst cracking n. (chim.), crackage m. catalytique catalytic(al) adj. (chim.), catalytique catamorphism = metamorphism cataphoresis n. (chim.), cataphorèse f., électrophorèse f. cataphoretic(al) adj. (chim.), cataphorétique cataplexy n. (path., zoo.), cataplexie f. cataract n. (path.), cataracte f. (maladie oculaire) Catarhina n. pl. (zoo.), Catarhiniens m. catarrh n. (bio.), catarrhe m. catastrophe theory n. (math

(à noter, l’existence d’un kit avec produits de substitution, facilement conservables, qui permettent d’obtenir le résultat attendu sans véritables sérums et antigènes). – La détection des gamma-globulines (dont les anticorps font partie) par électrophorèse permet d’associer la présence de ces molécules à une infection. C’est ce principe qui est utilisé dans le sujet d’évaluation des compétences expérimentales proposé p. 362. Il est possible de compléter cette activité par la réalisation d’un profil

incorporation de nucléotides marqués à la digoxygénine (DIG) repérable par des anticorps anti DIG, eux-mêmes conjugués. L’hybridation moléculaire à l’aide de sondes marquées est utilisée pour repérer des fragments nucléotidiques séparés par électrophorèse dans le cadre de Southern Blot. Elle est utilisée lors du criblage de banque ou encore pour repérer une séquence in situ sur des chromosomes selon la technique du FISH (Fluorescence in Situ Hybridization). 2. Séquencer un gène Les techniques

molécules ont de longues chaînes dans lesquelles sont intégrés des groupements photo-réactifs qui, sous l’effet d’un rayonnement UV, vont se lier les uns aux autres, entre molécules voisines, de façon à créer un réseau tridimensionnel. 8 Une électrophorèse est une technique permettant de séparer des molécules. Lorsque les nanotubes de carbone sont placés dans un champ électrique, les têtes polaires des molécules tensioactives se déplacent le long du tube selon le sens du champ électrique. 9 Les

(Mangin, communication personnelle). D’une façon générale, les conditions agro-environnementales ne modifient pas l’expression qualitative (présence ou absence) des protéines de réserve. Chaque variété a un spectre protéique (révélé par exemple par électrophorèse) caractéristique, qu’elle soit produite en France ou en Australie, selon le mode conventionnel ou biologique. Cependant, pour une variété de blé donnée, la concentration en protéines des grains dépend principalement des conditions climatiques

phénomène de mosaïcisme somatique, qui entraîne une variation de la taille des répétitions CTG dans les différents tissus du corps (Ashizawa, Dubel, & Harati, 1993). Ce phénomène est démontré en partie par un signal diffus de l’hybridation après électrophorèse. Par exemple, les tissus musculaires démontrent des tailles de répétitions plus grandes que dans les leukocytes du sang (Thornton, Johnson, & Moxley, 1994; van der Meche et al., 1994). Cette instabilité, se développant entre la 13ième

indispensable pour parer à toute erreur d’étiquetage sur le premier prélèvement, compte tenu de la gravité du diagnostic. Confirmation par WESTERN BLOT On oppose au sérum du sujet les principaux antigènes viraux séparés les uns des autres par électrophorèse et disposés en bandes sur une languette de nitrocellulose. On déclare le Western blot positif quand le sérum du sujet contient des anticorps rendant visibles au moins deux bandes, correspondant soit à 2 des 3 glycoprotéines virales (gp160, 120

PGM Pi PRD PTS RAT RMN RT-PCR RU TCS TMG X-Gal Xt Magnésium millimolaire Manganèse spectrométrie de masse nanomolaire nicotinamide adénine dinucléotide nicotinamide adénine dinucléotide phosphate open reading frame / phase ouverte de lecture électrophorèse de protéines en gel de polyacrylamide dénaturant sérine sucre-phosphate phosphatase paire de base phosphoglycérate mutase phosphate inorganique PTS Regulation Domain phosphoénolpyruvate sucre phosphotransférase Ribonucleic Anti Terminator résonance

à l’aide de marqueurs biologiques se sont faites à partir de marqueurs biochimiques, c’est-à-dire les groupes sanguins, dont le polymorphisme est détecté par les techniques d’immunologie, et les protéines, dont le polymorphisme est détecté par électrophorèse. Depuis le développement des outils et méthodes de la biologie moléculaire, notamment celui de la PCR, le polymorphisme révélé directement à l’échelle de l’ADN est courament utilisé. Chez les animaux, les marqueurs les plus fréquemment employés