Électrophorèse

à 9,1 g/dl (14 à18g/dl) L'anémie de l'insuffisance rénale chronique peut être observée dès que le débit de filtration glomérulaire devient insuffisant. Je n'ai pas d'autres donnés mais tous ces examens sont un signe de l'insuffisance rénale électrophorèse des protéines sériques, protéinurie des 24 heures, ou rapport protéinurie/créatininurie sur un échantillon d’urine. Traitement : -Un régime insuffisant rénal, hyposodé. Réduction de l’apport en protéines pour ralentir l’accumulation de déchets

protéines foliaires, une étape de dérivation des groupements carbonyles a été éffectuée par la dinitrophényhydrazine (DNP). Celle-ci permettra la détection de ces adduits par des méthodes immunoenzymatiques. Ce mélange protéique a ensuite subi une électrophorèse dénaturante (SDS-PAGE), suivi d’un transfert sur membrane (Western blot). L’utilisation d’anticorps anti-DNP a permis de démontrer la présence d’adduits protéiques issus du processus de dérivation des groupements carbonyles de la SSU. La quantité

en T (GAG  GTG) sur le gène HbA sur le chromosome 11 (le gène muté est appelé HbS) L’acide aminé Glu (HbA) est transformé en Val (HbS) Maladie autosomale récessive - Test à 3 jours après la naissance (dosage et analyse génétique) Electrophorèse : permet de détecter les protéines HbA et HbS (ne migrent pas à la même distance) - Oxygénothérapie - Test chez l’animal en 2001 et débuts des essais chez l’humain en 2005 

............................................................. 8 1-2.2. Analyses hématologiques................................................................................................................................... 8 1-2.3. Immuno-électrophorèses.................................................................................................................................... 9 1-2.4. Analyses bactériologiques et parasitologiques........................................................

CHROMATOGRAPHIE D’EXCLUSION STÉRIQUE 7.1 7.2 7.3 7.4 7.5 Principe de la chromatographie d’exclusion stérique (CES) Phases stationnaires et phases mobiles Traitement du chromatogramme Instrumentation Domaines d’application EXERCICES CHAPITRE 8 • ÉLECTROPHORÈSE CAPILLAIRE ET ÉLECTROCHROMATOGRAPHIE 8.1 8.2 8.3 8.4 8.5 8.6 De l’électrophorèse de zone à l’électrophorèse capillaire Mobilité électrophorétique et flux électro-osmotique Instrumentation Techniques électrophorétiques Performances Électrochromatographie

pendant 15 s, une étape d’hybridation à 36°C pendant 15 s et une étape d’élongation à 72°C pendant 1 mn et 10 s entre chaque cycle, et enfin une étape d’élongation finale à 72°C pendant 5 mn. Après migration des produits d’amplification par électrophorèse en gel d’agarose à 1,5 %, à 100 V, pendant 2h, les profils d’amplification ont été révélés par coloration dans un bain de Bromure d’Ethidium concentré à 0,1 %. Les profils de typage ont été comparés visuellement. Au sein du même groupe phylogénétique

d’extinction e= 22 000). Il est possible de faire les rapports des absorbances à 280 et 370 nm. Les autres techniques sont : -l’hydrolyse de la protéine et le dosage des résidus par HPLC -les méthodes immunologiques ELISA ( éventuellement une électrophorèse puis un ELISA) Note Il existe dans l’organisme une méthionine sulfoxyde réductase qui permet la récupération de la méthionine. Dans les conditions d’oxydation plus sévères la méthionine peut être transformée en méthionine sulfone. Ce composé

matrice. Différents types de matrice en fonction du type de séparation : # en fonction de leur taille : filtration # en fonction de leur charge : échange d'ions # en fonction de groupement particulier : chromatographie d'affinités. Electrophorèse : IV – Marquage des molécules organiques : Détecter des molécules spéciales au sein des mélanges complexes Radio-isotopes: Element radioactif instable : on detecte des radiations émises par des élements radioactifs. Technique permettant

osseuse montre un envahissement massif des mêmes lymphocytes rencontrés dans le sang. Autres tests : Dans la LLC, on fait appelle au bilan immunologique pour ainsi confirmer le diagnostic. ➢ Typage des lymphocytes T et B ➢  Électrophorèse des protéines : hypogammaglobulie (arrêt de maturation lymphocytaire. Les lymphocytes ne deviennent jamais des plasmocytes) ➢ Immunoélectrophorèse : anomalies des gammaglobulines. Présence d’une immunoglobuline monoclonale IgM. ➢

famille [pic]   Document 2 : caryotype de l'enfant à naître [pic]   Document 3 : analyse de l'ADN par la technique de Southern-blot L'ADN est découpé en plusieurs fragments par une enzyme de restriction. Les fragments obtenus sont séparés par électrophorèse sur gel d'agarose. Les fragments d'ADN sont dénaturés par immersion du gel dans une solution alcaline: les deux brins de la double hélice se séparent. Les fragments d'ADN sont hybridés avec une sonde radioactive spécifique du gène recherché