Dérivé réactif de l'oxygène

2.3 LES TRAITEMENTS PHYSICO-CHIMIQUES 2.3.1 Définitions et caractéristiques Les traitements physico-chimiques traitent les matières colloïdales ou émulsionnées et également les matières en suspension décantables par précipitation simultanée. Les réactifs chimiques utilisés sont nombreux et variés (voir annexe 2.2). Les colloïdes sont des particules de diamètre compris entre 0,1 et 0,001µ (ceci est la définition adoptée en France par les traiteurs d'eau) et dont la surface spécifique est comprise

réactivité sensiblement différente en fonction de son environnement. Les effets exercés par ces groupes sont de plusieurs natures et peuvent intervenir suivant différentes voies : - A travers les liaisons - En modifiant la densité électronique d’un centre réactif On peut classer les effets structuraux en 2 groupes : - Les effets stériques - Les effets électroniques : effet inductif, effet mésomère, liaison hydrogène, interactions dipolaires I. Effets stériques Les effets stériques sont liés à la géométrie

hémiacétals Acide carboxylique Anhydride d’acide Ester Lactone Carbones, Hydrogènes, Oxygènes, Azotes Amines Nitro nitriles imines enamines amides lactames aminoacides 11 Carbones, Hydrogènes, Oxygènes, Azotes, Soufres, ... dérivés halogènés X={I, Br, Cl, F} Organo magnesiens chlorures d'acides V 3 LES GROUPEMENTS Un groupement = groupe d’atomes portant une ou plusieurs valence libre se conservant au cours d’une réaction. Exemple Cl OH H2 O CH3 CH3 CH CH3 CH

du carbone, en particulier leur structure, leurs propriétés, leur composition, leurs réactions et leur préparation (par synthèse ou autres moyens). Ces composés peuvent comprendre un certain nombre d'autres éléments, comme l'hydrogène, l'azote, l'oxygène, les halogènes ainsi que le phosphore, le silicium et le soufre. La première définition de la chimie « organique » était due à la conception erronée selon laquelle les composés organiques seraient les seuls entrant en jeu dans les processus du

FADH₂ - Dans la troisième étape, ces transporteurs réduits sont eux même oxydés pour produire des protons et des électrons. Ces électrons sont transportés le long d’une chaîne de transporteur d’électron qu’on appelle la chaine respiratoire vers l’oxygène (O2) qui est alors réduit en eau (H₂O). L’énergie libérée au cours de ce transfert d’électrons le long de la chaine respiratoire est conservée sous forme d’ATP par un mécanisme de phosphorylation oxydative. II- Structure de l’ATP : (poly)

l’Isère dépasse le tablier du pont. Ce qui signifie que la ville de Moutiers serait inondée de plus d’un mètre. Tout cela s’ajoute à la raison principale du besoin du changement de pont : sa pile. Cette pile qui peut stopper des troncs d’arbre a la dérive sur la rivière et ainsi créer un barrage sous le pont qui en obstruant le lit de la rivière, empêcher son bon écoulement. Ce barrage exerce une force trop importante sur le pont, pouvant entrainer sa destruction. D’où l’importance de changer le pont

nucléotides (ex. le bromo-uracil qui s’insère à la place de l’uracil) Les agents désaminants (ex. l’acide nitreux) Les agents alkylants (ex: nitrosoguanine) La fumée du tabac, qui contient une quarantaine de substances cancérogènes Le benzène et tous les dérivés benzolés Agents viraux et bactériens Helicobacter pilori provoque des gastrites chroniques qui peuvent évoluer en cancer Le papilloma virus est responsable de 90% des cancers du col de l’utérus Le virus de l’hépatite B entraîne le cancer du

sont les suivantes : Si solide + O2 ---> SiO2 solide Si solide + 2 H2O ---> SiO2 solide+ 2H2 Pour obtenir un oxyde de qualité électronique satisfaisante, on préfère l'oxydation thermique soit avec de l'oxygène, soit en présence de vapeur d'eau. En général, la croissance de l'oxyde avec de l'oxygène pur donne une croissance plus lente de l'oxyde qui lui confère de bonnes propriétés électroniques (peu de défauts électriquement actifs). La croissance avec de l'eau donne une croissance plus rapide mais

1. Nomenclature 2. Préparation de composés carbonylés 3.1 Oxydation des alcools Alcools primaires [Aldéhydes] Alcools secondaires Cétones 3.2 Ozonolyse des alcènes 3.3 Acylation de Friedel-Crafts 3.4 Réduction d’acides carboxyliques ou de dérivés LiAlH4 RCHO + HNR2 RCONR2 basse T° RCOCl + H2 Pd RCHO + HCl Acides CH 10. ALDEHYDES ET CETONES 1. Nomenclature 2. Préparation de composés carbonylés 3. La fonction carbonyle π H H H C . . C O H p - p C O .. . . n sp 2 O σ sp

(amidon , glycogène) ●Constituants de composés de l'organisme (acides nucléiques) ●Les glucides se trouvent dans d nombreux aliments de base ( pain, riz, pâtes , pommes de terre, maïs Les glucides: ●les monosaccharides -les oses -les dérivés des oses ●les disaccharides ●les polysaccharides (association d'un très grand nombre de molécules d'oses) ●les glucides complexes. (glucides + protéines : glycoprotéines ou + lipides : glycolipides) Les monosaccharides Les oses ●Structure