Cil cellulaire

père est atteint d’un cancer du poumon. Il vous interroge sur : le mécanisme de la cancérisation, l’origine précise possible  du cancer du poumon développé par son père (génétique, environnemental) aux différentes échelles (macroscopique, cellulaire et moléculaire), le risque pour monsieur C de développer un cancer du poumon, les prévention et traitements possibles. Préparez des réponses précises et argumentées à ses questions en utilisant les informations à votre disposition :

:substance alimentaire résultant de la digestion, étant récupérée par les cellules dans la circulation sanguine et servant à fournir de l’énergie par respiration. Dioxygène : gaz de formule O2 qui permet la respiration cellulaire dans les mitochondries. Respiration : réaction cellulaire transformant les nutriments en énergie en présence de dioxygène. A. Effort physique et activité cardio-respiratoire • Modification de l’activité respiratoire TP mesure de la fréquence respiratoire

individus uniques qui possèdent une combinaison originale ou brassage des allèles des gènes de l’espèce 2. méiose et stabilité du caryotype quelques figures de méiose observées au microscope optique X1000 des CHR sont visibles = division cellulaire déroulement de la méiose film disponible sur http://www.discip.crdp.accaen.fr/svt/cgaulsvt/travaux/anim atio/mitmeio/tpmeiose.htm les 2 divisions de la méiose 1°division à partir d’une cellule mère diploïde à 2n CHR 2°division à partir

décrit : - l’épiderme - le derme - l’hypoderme a. structure de l’épiderme Il constitue la couche la plus superficielle de la peau et la recouvre intégralement. C’est un épithélium de revêtement pavimenteux stratifié ( formé de plusieurs assises cellulaires) kératinisé reposant sur le derme dont il est séparé par la jonction dermo-épidermique ou JDE . Il n’est pas vascularisé mais il est innervé. Les cellules principales de l’épiderme sont les KERATINOCYTES , ils se répartissent en 5 couches superposées

ne plus attendre les signaux externes pour croître et se diviser, ou bien forcer les cellules normales qui l’entourent à produire ces signaux. * être insensible aux signaux freinant sa croissance et sa multiplication. * échapper à la mort cellulaire programmée. pouvoir se diviser indéfiniment. L’ordre dans lequel ces facultés sont acquises diffère d’un cancer à l’autre. S’y ajoutent deux autres caractéristiques essentielles : * d’une part, la cellule cancéreuse est capable de s’insinuer

La mitose et la réplication de l'ADN ----------------------------------------------- 1. Qu'est-ce que le cycle cellulaire ? • La vie des cellules eucaryotes se déroule de manière cyclique. Au cours de leur vie, les cellules grandissent puis se divisent en deux cellules filles, identiques à la cellule mère comme entre elles. On appelle « cycle cellulaire » l'intervalle qui sépare la naissance d'une nouvelle cellule de sa disparition lors de sa division. • Ce cycle est divisé en deux phases :

complexes de doublage à coller............................................................................4 1. L’isolant acoustique simple :  Elles ont une structure homogène et sont composées d'un seul matériau : béton, briques, parpaings, béton cellulaire, carreaux de plâtre.  Elles sont d'autant plus performantes sur le plan de l'isolement acoustique qu'elles sont lourdes et étanches à l'air : elles s'opposent aux transmissions du bruit par leur masse.  2. L’isolant acoustique double : 

45 h Stade 8 cellules 60 h Morula 4 jours Blastula 5 jours Nidation 7 jours Ensuite, commence une réorganisation et une spécialisation des cellules de l’embryon ; c’est le stade gastrula. A ce moment, on distingue clairement plusieurs types cellulaires dans l’embryon. L’embryon s’enfonce alors littéralement dans l’endomètre, la paroi de l’utérus qui le recouvre: c’est la nidation. Des cellules de l’embryon se multiplient et pénètrent dans l’endomètre. C’est ainsi que se forme le placenta. A partir

TP1 Le cycle cellulaire 1/3 L’objectif de travail de ce TP est de détailler les différentes étapes du cycle cellulaire et donc voir comment l’information génétique se conserve et comment une cellule mère donne deux cellules filles avec la même information génétique . I) Documents. Nous allons traiter dans l’ordre les différentes phases de la division cellulaire. Observation au microscope d’une racine de méristème d’ail . (X400) Doc 1 :Chromatine . Doc 2 : Schéma attachement

laboratoire est d’être capable de localiser les organes lymphoïdes et d’apprendre à travailler en milieu stérile. Un deuxième but est également d’observer les effets de différents activateurs de lymphocytes, notamment ConA et Anti-CD3 sur des suspensions cellulaires de rate. L’effet principal observé est la transformation blastique des lymphocytes. Ainsi, les effets de différents agents, notamment DEM et GSH, sur cette transformation blastique sont aussi à investiguer. Enfin, les effets de l’immunosuppresseur