Chromatographie préparative

suivre dans le temps la synthèse de l'éthanoate. Comment savoir si la réaction est terminée ? 15. Comment pourrait-on isoler l’éthanoate de benzyle ? Chromatographie sur couche mince. (CCM). (fiche 2) 16. Pour quelle raison peut-on considérer que le mélange réactionnel prélevé n’évolue plus après qu’il ait été déposé sur la plaque à chromatographie ? 17. Justifier l'intérêt des dépôts A et E sur la plaque chromatographique. 18. Pourquoi doit-on révéler les taches du chromatogramme aux UV ? 19. Décrire

LA CHROMATOGRAPHIE Objectifs : - Réaliser une chromatographie sur papier - Réaliser une chromatographie sur couche mince (C.C.M.). - Comprendre le principe de la chromatographie sur l’exemple des colorants alimentaires. - Identifier les substances chimiques présentes dans l’huile essentielle extraite lors du T.P. extraction et lors du TP synthèse I- Chromatographie sur papier DE COLORANTS ALIMENTAIRES. Un peu de vocabulaire : Pour réaliser une chromatographie

caractéristiques. 11. Expliquer à quoi est due l’absorption infrarouge. 12. Expliquer pourquoi il est possible d’analyser de manière quantitative simultanément l’eau, les protéines, les glucides et les lipides par la spectroscopie infrarouge. Chromatographie Principe général Séparation de composé dans une substance en deux phases (mobile et stationnaire). * Phase mobile (éluant) Son rôle est de déplacer les composés du mélange. (Tous les composés du mélange se déplacent à la même vitesse)

manipulations successives : Tout d’abord, une extraction basée sur la différence de solubilité entre une phase lipidique hydrophobe et une phase soluble dans du solvant d’extraction de chloroforme et de méthanol. Ensuite nous avons effectué deux chromatographies sur couche mince dans le but d’identifier les lipides extraits à l’aide de deux sortes de solvant plus ou moins polaires. Les échantillons de jaune d’œuf sont déposés sur la plaque en gel de silice. Ils seront par la suite analysés et identifiés

Contrôle de la teneur en tyrosine d'un médicament L'étiquette d'un médicament indique une teneur de 500 mg de tyrosine par capsule. La pureté du médicament sera vérifiée par chromatographie sur couche mince La teneur en tyrosine sera déterminée par colorimétrie. 1. Étude qualitative par chromatographie sur couche mince Solution T : mise en solution d'une capsule dans 1 litre de solution d'HCl 0,2 mol/L , puis filtrée. 1.1.Préparation des phases: * Phase stationnaire: Identifier

de grenadine. Pour ce faire, on procède à une extraction de ces colorants, suivie d’une chromatographie sur couche mince. Sur une plaque mince de silice, on réalise 3 dépôts : - Dépôt 1 : rouge cochenille - Dépôt 2 : extrait concentré des colorants extraits du sirop - Dépôt 3 : azorubine. Le solvant utilisé est un mélange de propanol et d’ammoniaque. 1°) Question de cours : A quoi sert une chromatographie sur couche mince (CCM) (1 point)? 2°) Indiquer la nature de la phase fixe et de la phase

Dépt CHIMIE/ Pr. M. SAFI/ HPLC-08 UNIVERSITE HASSAN II – MOHAMMEDIA FACULTE DES SCIENCES ET TECHNIQUES DE MOHAMMEDIA COURS CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE A HAUTE PERFORMANCE (CLHP) HPLC Année Universitaire : 2008 - 2009 DEPARTEMENT DE CHIMIE Pr. SAFI Mohamed 2 LST-TACQ/ Dépt CHIMIE/ Pr. M. SAFI/ HPLC-08 SOMMAIRE I- INTRODUCTION II- PRINCIPE DE BASE DE LA CHROMATOGRAPHIE III- APPEREILLAGE 1) Réservoir de phase mobile et le traitement du solvant 2) Système de pompage 3) Dispositif d'injection de

grâce à des solvants organiques, puis les soumettre à une chromatographie sur couche mince afin de les caractériser. Principe : Nous savons que les lipides ont la caractéristique d’être des composés apolaires. Cette particularité chimique varie en fonction de certains paramètres selon le lipide concerné. Ainsi, nous pouvons profiter de cette polarité variable dans le but de les séparer. Nous utiliserons la technique de la chromatographie sur couche mince avec comme phase mobile un solvant organique

Lactate déshydrogénase : purification partielle par chromatographie d'affinité La lactate déshydrogénase (LDH) est une enzyme présente dans une grande diversité d'organismes, aussi bien végétaux qu'animaux. Elle catalyse la conversion réciproque de la pyruvate et de la lactate accompagnée de la conversion concomitante du NADH en NAD+ (et inversement). Ce tétramère est composé de 4 sous unité (isoenzyme) différents de par leurs constance cinétiques et leurs pH isoélectriques. Le but de ce TP

chlorure de baryum, dialyse et chromatographie échangeuse d'ions. Au cours de ce TP, nous avons pu réalisé que 2 de ces étapes: la précipitation et la chromatographie car l'étape de dialyse prend trop de temps. Durant la 1° étape, nous avons utilisé une méthode de précipitation au chlorure de baryum (BaCl2), ce qui nous a permis d’isoler de la prothrombine à partir de plasma sanguin. La dernière étape de purification de la prothrombine est une chromatographie échangeuse d’ions sur une colonne