Cas Alcan

par 2 nombres entiers (n, l) telle que E(n, l) = - f(ll) / n2 n: l: nombre quantique principal (n > 0) nombre quantique secondaire ou azimutal ( 0 ≤ l ≤ n – 1) 13 MPH1-SA2 – 2011-2012 – Structure atomique – modèle quantique de l’atome Cas de H : En (eV) = -13,6 / n2 Figure 1-6 : Spectre d’émission de H (diagramme énergétique) (H-Prépa Chimie 2, A. Durupthy, Hachette) 14 MPH1-SA2 – 2011-2012 – Structure atomique – modèle quantique de l’atome III.5. Energie d’ionisation

catalyseurs, produits) - Notion de rendement - Détermination des besoins en matière première à partir d’un schéma réactionnel. Grandes familles de molécules et transformations chimiques 3 heures Groupes fonctionnels principaux - Notions de nomenclature (alcanes, cétones, alcènes…) Transformation des fonctions simples (acides carboxyliques, aldéhydes, cétones…) Composés chimiques du quotidien. Techniques de purification et d’analyse utilisées dans un laboratoire 4 heures Principe des grandes techniques de

spectre IR pour déterminer des groupes caractéristiques, identifier des liaisons à l’aide du nombre d’onde correspondant. Savoir associer un groupe caractéristique à une fonction (alcool, aldéhyde, cétone, acide carboxylique, ester, amine, amide, alcane, alcène). Connaitre les règles de nomenclature de ces composés. Connaitre qualitativement quel est le lien entre le caractère « fort » d’une liaison et le nombre d’onde correspondant à l’onde absorbée. Savoir mettre en évidence la présence

odoriférants. Animal : Certaines glandes produisent des hydrocarbures (ex: squalène). Caractéristiques chimiques des hydrocarbures : On distingue selon leur nature, les : hydrocarbures saturés : chaîne constituée de liaisons simples (ex: alcanes) formule : CnH2n hydrocarbures insaturés :chaîne présentant au moins une liaison double (C=C) ou triple (C=C) (ex: alcènes, alcynes,...) formule : CnH2n-2 hydrocarbures linéaires : chaque atome de carbone n'est lié qu'à deux autres atomes

Fig. 11 : Benzodiazépines utilisées comme médicaments du système nerveux central : a) Diazépam (VALIUM®) / b) Bromazépam (LEXOMIL®) / c) Lorazépam (TEMESTA®) - la synthèse de composés spiro-dioxabicyclo[2.2.1]alcanes: Fig. 12 : Synthèse de spiro-dioxabicyclo[2.2.1]alcane. Le groupement dioxabicycloalcane est présent dans de nombreuses molécules naturelles telles la frontaline11, les isogostérones12 et les loukacinols13 (Fig. 13). Cette nouvelle réaction pourrait potentiellement être

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moléculaires, ce qui rend la chimie organique plus accessible aux étudiants dont ce n’est qu’une matière de concours (par exemple le PCEM). Pour les autres, il suffit qu’ils se reportent au chapitre 14. L’utilisation de couleurs apporte dans certains cas un moyen de mieux suivre le déroulement de mécanismes, voire de rendre moins austère l’apprentissage de cette discipline. Certains schémas sont encadrés, d’autres ne le sont pas. Le degré d’intérêt de telle réaction, mécanisme ou exemple est purement

le pétrole diffère donc en fonction de son environnement. On compte dans le monde plus d'une centaine de pétroles différents. Cependant, on distingue trois grands types d'hydrocarbures : les alcanes -ou paraffines-, les cycloalcanes ou naphtènes- et des composés aromatiques. a) Les alcanes :       Les alcanes sont des hydrocarbures saturés. En effet, ils ne sont constitués que d'atomes de carbone (C) et d'atomes d'hydrogène (H). De plus, leurs atomes ne sont liés que par des liaisons simples : on

dans le milieu ambiant (prise d'air d'un moteur à explosion qui amène le dioxygène de l'air dans la chambre de combustion). Dans certains cas, lorsque le milieu ambiant ne contient pas assez de comburant pour que la réaction chimique perdure, on le stocke dans un réservoir et on le distribue en même temps que le carburant qui sert de combustible. C'est le cas notamment dans l'espace où les moteurs à réaction sont alimentés à la fois en carburant (souvent du dihydrogène) et en comburant (du dioxygène)

dit que la sociologie est la 6ème science. Il rédige, entre décembre 1892 et avril 1894, les fameuses Règles, publiées initialement dans les tomes 37 et 38 de la Revue philosophique en 1894, puis, l'année suivante, sous forme d'un livre préfacé chez Alcan « Les règles de la méthode sociologique ». Ce livre a fait polémique entre positivistes et spiritualistes .Le texte que nous allons étudier est un chapitre de ce célèbre livre, ce chapitre ce nomme « Qu’est-ce qu’un fait social ? ». Dans ce chapitre