Benzyl adénine

lumière qui a un potentiel énergétique différent selon sa longueur d’onde. 2 Etat excité : état d'un atome ou d'une molécule, dont l'énergie est plus élevée qu’à l'état fondamental. 3 NADPH : forme réduite est le NADP (nicotinamide adénine dinucléotide phosphate). 4 ATP : adénosine triphosphate  La réduction du CO2 par l’eau est un processus qui demande beaucoup d’énergie. Les photons sont convertis en énergie chimique, il en faut au moins huit photons pour permettre la réduction

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de la floraison où elles remplacent un traitement par le froid. c) Les Cytokinines : La première cytokinine identifiée, la kinétine, est un produit de décomposition de l'ADN par la chaleur. La zéatine est une cytokinine naturelle et la BAP (benzyl-adénine) une cytokinine de synthèse Les cytokinines sont synthétisées à partir de l'AMP et du diméthyl-allyl- pyrophosphate (le précurseur des isoprénoïdes, cf. chapitre de ce cours sur le métabolisme secondaire). Un équilibre précis entre leur

mêmes propriétés que la kinétine ont été découvertes, la zéatine (caryopse de maïs) et l’IPA (isopentyl adénine) à partir d’une culture bactérienne.      Ensuite ces composés ont pu être détecter dans la plupart des tissus végétaux à l’état libres ou liées. En culture « in vitro », on utilise des analogues structuraux de synthèse ex.: la BA (benzyl adénine) et la BAP (9 pyranobenzyl adénine). On note aussi que l’adénine présente certaines propriétés de ces substances. SKOOG a donné le nom

composé carbonylé. Figure 1.10 Deux exemples importants en biologie, NADH et l’acide ascorbique (vitamine C). NADH O H H2N ¨ N R' HO OH OA NAD+ + H O O H2N + H H R H H H + OH R N R' O- R' = O H C O P O P O CH 2O 2 O O A = adénine HO OH Figure 1.11 OH HO H -O X+ O H O O HO H O O OH O O + XH Figure 1.12 Rappelez-vous : dans tous les cas de nucléophiles évoqués (a à d), les électrons nucléophiles proviennent de la l’orbitale moléculaire de plus haute énergie (HO

alkyle méthyle, -CH3, et groupe aralkyle, benzyle, -CH2Ph). 9 8 7 6 5 4a 1 8a 2 3 4 7 6 5 8 9 1 2 3 10 4 6 5 4 7 3 8 10 1 2 benzène naphtalène anthracène phénanthrène CH3 CH3 1,2-diméthylbenzène o-diméthylbenzène ou o-xylène position ortho CH3 1,3-diméthylbenzène m-diméthylbenzène ou m-xylène CH3 1,4-diméthylbenzène p-diméthylbenzène ou p-xylène CH3 position méta CH3 position para CH2 - groupe aralkyle: benzyle Figure 2.5 - Composés aromatiques hétérocycliques

triviaux des radicaux suivants sont aussi utilisés par C.A.: H CH2 CH2 Méthylène C Méthylidène (ou Méthylène) α H2C Méthine α CH2 Ethylène α C 6 H5 –C H2 - C 6 H5 –C H= (C6 H5 )2 C H- (C6 H5 )3C- Benzyle Benzylidène Benzhydryle Trityle β α β α γ β α C 6 H5 –C H2 –C H2 - C 6 H5 –C H=C H- C 6 H5 –C H=C H–C H2 - C 6 H5 –CH=CH–C≡ Phénéthyle Styryle Cinnamyle Cinnamylidine Pour la dénomination systématique

), additivement additivity n. (math.), additivité f. addressable adj. (info.), adressable addressing mode n. (info.), mode m. d’adressage adduct (to) v. t. (anat.), déterminer l’adduction (pour un muscle) adductor adj. (anat.), adducteur adenine n. (bio.), adénine f. adenosine n. (chim.), adénosine f., ~ diphosphate (ADP) n. (bio.), diphosphate m. d’adénosine, ~ triphosphatase (bio.), adénosime triphosphatase, ~ triphosphate (ATP), adénosine triphosphate (ester) adenoviral adj. (bio.), adénoviral

), additivement additivity n. (math.), additivité f. addressable adj. (info.), adressable addressing mode n. (info.), mode m. d’adressage adduct (to) v. t. (anat.), déterminer l’adduction (pour un muscle) adductor adj. (anat.), adducteur adenine n. (bio.), adénine f. adenosine n. (chim.), adénosine f., ~ diphosphate (ADP) n. (bio.), diphosphate m. d’adénosine, ~ triphosphatase (bio.), adénosime triphosphatase, ~ triphosphate (ATP), adénosine triphosphate (ester) adenoviral adj. (bio.), adénoviral

constitutive : la ecNOS, la eNOS ou la cNOS). Les analogues de la fonction L-arginine ont une action partielle d'inhibition non spécifique de la NOS ; la guanidine (aminoguanidine), l’isothiourea (aminoethyl-isothiourea), acetamide (N-[3(aminomethyl) benzyl]acetamide.2HCL) et la lysine (L-N6-[1-iminoethyl]lysine ou L-NIL) ont une action inhibitrice sélective partielle de la iNOS. Dans des conditions physiologiques, une petite quantité de NO est produite dans les cellules endothéliales par l'expression