Thème 2
Stabilité et variabilité des génomes et évolution

Comment évolue le génome ?

1/Rappels du génotype au phénotype
A/Le phénotype

Ensemble des caractères qui définissent un individu.

B/Le gène

Un chromosome est une molécule d'ADN qui peut porter des miliers de gènes. Un gène est une séquence de nucléotides qui code pour la séquence d'acides aminés d'une protéine. (+code génétique)

2/Les innovations génétiques
A/Le polyallélisme
1/Définition

Un allèle est une version d'un gène qui ne differe des autres autres allèles que de quelques nucléotides.
(+schéma)

Un gène et donc ses allèles ont toujour la même position sur un chromosome c'est son locus. Comme chaque individu pour chacune de ses paires de chromosome a un chromosome du père et un de la mère, on a donc deux allèles identiques ou différents. Si pour un gène ont a 2 gènes identiques, on dit qu'il est homozygote et hétérozygote s'ils sont différents.

2/Le polymorphisme

Un gène est qualifié de polyallélique si il présente plusieurs allèles. Mais il sera qualifié de polymorphe si ou moins 2 de ses allèles sont présents dans la population à une fréquence de plus de 1 pour 100.

Comment apparaissent les allèles ?

B/Les mutations
1/Définition

C'est une modification de la séquence de nucléotides d'un gène, elle peut être lié à des agents mutagènes, elles peut être aussi spontanée. Selon les mutations qui touchent les cellules germinales (à l'origine des gamètes), elles sont suceptibles d'être transmisent à leur descendance et d'être à l'origine de nouveaux allèles.

2/Conséquences phénotypes

-Mutations par substitution:

= Modification de l'acide aminé ACGCGA
Mutation faux sens ACCCGA

= Apparition d'un codon stop UCA
Mutation non sens UAA

= Nouveau codon codant pour le même acide aminé
Mutation silencieuse

-Mutations décalantes

= Addition ou délétion d'un ou plusieurs nucléotides Elles entrainent un