Transcription
1. Initiation de la transcription
a. ARN pol II est l’enzyme qui permet la transcription
b. Il y a formation d’un complexe protéique nommé facteurs généraux de transcription. Celui ci peut s’assembler sur tous les promoteurs.
c. La boite TATA est le signal du processus d’assemblage. Elle se situe à -25 nucléotides. Elle n’est pas le seul signal mais le principal
d. La structure de la chromatine est modifié afin de permettre l’accessibilité a à l’ADN
e. Des régulateurs transcriptionnels modulent l’efficacité de la transcription
2. Élongation de la transcription
a. Le gène possède un message fragmenté : exons et introns
b. Processus identique aux procaryotes : un nucléotide à la fois en direction 5’→3’. Cette étape se fait dans le noyau
c. Cette nouvelle molécule se nomme transcrit primaire(précurseur de l’ARNm ou pré-ARN)
d. Ce transcrit devra subir plusieurs modifications pour devenir un ARNm fonctionnel. Il ne peut être traduit sans modifications
3. Maturation de l’ARN
a. Le transcrit subit une maturation nucléaire qui débute avant la fin de la transcription
b. Voici les 3 étapes de maturation
i. -coiffage de l’extrémité 5’ (Chapeau) ii. -épissage de l’ARN iii. -polyadénylation de l’extrémité 3’ (queue)
c. Le remaniement des 2 extrémités permet de vérifier si le message de la séquence est intact avant d’être traduit. d. Le coiffage et la polyadénylation sont des ajouts de nucléotides non codés par le génome e. Cette maturation permettra au transcrit primaire d’acquérir une structure finale et de remplir ses fonctions biologiques f. L’ARNm mature est plus court que le transcrit primaire
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A. Transcription chez les eucaryotes
3.1 Fixation du chapeau