Pharmacodynamie
La pharmaodynamie c'est l'effet d'un médicament sur l'organisme.

Les médicaments agissent en se fixant, au niveau des différents tissus, sur des composants ou des "cibles" d'une cellule de l'individu, appelés substance réceptrice ou récepteurs.

Il en découle une réaction qui amorce une série d'événements biochimiques aboutissant aux effets du médicament.

C'est le principe de la serrure et de la clé.

Affinité de la liaison : force avec laquelle le médicament se fixe sur le récepteur.

Récepteur : élément sensible dans le système de communication chimique qui coordonne les fonctions des différentes cellules de l'organisme, les messagers chimiques étant des hormones, des neurotransmetteurs, des cytokines ou des facteurs de croissance.

Localisation :
Les récepteurs sont classés : récepteurs intracellulaires nucléaires : modulent l'expression des genes récepteurs membranaires : quand ils sont activés, ils modifient la fonction de la cellule concernée : forme d'hélice traversant la membrane cellulaire, couplé à une protéine G transmettant le signal, canaux ioniques qui s'ouvrent ou se ferment en présence du médicament, modifiant ainsi la polarisation de la cellule récepteurs enzymes : possèdent une activité enzymatique (kinase, phosphatase, guanylate-cyclase) modulée par le médicament

Le médicament peut etre un substrat qui agit comme inhibiteur compétitif d'une enzyme, mais beaucoup de médicaments inhibent également l'enzyme d'une manière non compétitive.

Paramètres conditionnant l'activité d'un médicament
On considère que l'interaction médicament - récepteur est une réaction réversible et qu'il existe l'équilibre suivant :

[M] +[R] [MR] --> effet pharmacologique
[M] est la concentration en médicament
[R] est la concentration en récepteur
[MR] est la concentration du complexe médicament-récepteur

L'effet dépend : de la concentration du médicament (donc de la dose administrée) du nombre de récepteurs (donc de