Règles

Nomenclature organique: Règles
1.) représentation des molécules
Le modèle à calottes est la représentation la plus proche de la structure réelle.

OH
HH
C C
H
HH

La formule de structure représente la nature des atomes, leurs liaisons et leur disposition spatiale.

OH

H

La formule de Newman représente l’image qu’aurait un observateur de la formule de structure en regardant suivant l’axe de la liaison principale. ( C - C dans notre cas )

_
C OI

La formule plane développée représente la nature des atomes et leurs liaisons.

H

H

H

H
H H

H C

H H

H

CH3-CH2-OH

OH

C2H6O

AdM

La formule semi-développée représente toutes les liaisons de la formule développée sauf celles avec les atomes d’hydrogène.

La formule en bâtonnets ou représentation stylisée représente uniquement les liaisons carbone - carbone, les groupes significatifs et les liaisons avec ces groupes.
La formule brute représente la nature et le nombre d’atomes de chaque élément.

1

Règles

1.) Alcanes normaux
Les alcanes sont des hydrocarbures (composés de carbone et hydrogène) saturés (pas de multiples liaisons) aliphatiques (à chaîne carbonée ouverte)
Les alcanes normaux ont en plus une chaîne non ramifiée

Corps du nom

Suffixe ane

(désigne le nombre d'atomes C)

(veut dire: ni double, ni triple liaison)

Formule semi-développée
CH4
CH3-CH3
CH3-CH2-CH3
CH3-(CH2)2-CH3
CH3-(CH2)3-CH3
CH3-(CH2)4-CH3
CH3-(CH2)5-CH3
CH3-(CH2)6-CH3
CH3-(CH2)7-CH3
CH3-(CH2)8-CH3

Nom méthane éthane propane butane pentane hexane heptane octane nonane décane

2.) Cycloalcanes (cyclanes)
Préfixe: cyclo

Corps du nom

Suffixe: ane

Exemple:
CH 2

CH 2
CH 2

CH 2

CH 2

cyclopentane

AdM

2

Règles

3.) Alcanes ramifiés
Préfixe: Chaîne latérale

Chaîne principale

a) Les chaînes principales sont toujours les chaînes les plus longues.
b) Les chaînes principales portent les noms