Lorsqu’un médicament est ingéré, il va connaitre plusieurs phases. Ces différentes phases sont regroupées en deux étapes :
- La première étape est la phase biopharmaceutique, il comprend la libération du système actif dans l’organisme et sa dissolution.
- La deuxième étape est la phase pharmacocinétique, elle comprend le devenir de la substance active dans l’organisme. Cette étape comprend quatre phases, la première étant l’absorption de la substance active, la deuxième est la diffusion du médicament dans différent compartiment soit la distribution, la troisième est la biotransformation et la quatrième est l’élimination.
Le schéma suivant traduit les différentes étapes XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX

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L’étape qui nous intéresse est la phase pharmacocinétique puisqu’elle parle de la substance active.
1. La première phase : la résorption
Cette phase commence dans l’estomac, mais, en quantité, elle est plus importante dans l’intestin. Plusieurs facteurs interviennent dans la phase d’absorption :
- Selon les formes galéniques, l’absorption est plus ou moins rapide : Les formes simples sont assimilées plus lentement que celles tamponnées et plus rapidement que les formes entériques.
- Selon la biodisponibilité : c’est la quantité de médicament libérée à partir de la forme pharmaceutique administrée qui devient disponible pour produire l’effet biochimique attendu
- Selon la posologie : (le dosage doit être prescrit en fonction de l’âge et du poids du patient)
- L’état de la vacuité gastrique intervient aussi : l’absorption est plus rapide à jeun.

2. La deuxième phase : la distribution
La diffusion de l’aspirine est rapide et s’effectue dans tous les tissus. Son volume de distribution est de 0.15 à 0.2 litres par kilogramme, mais elle se distribue de manière inégale dans le corps. Par exemple, les salicylés contenues dans l’acide acétylsalicylique passent dans le complexe fœto-placentaire, le lait maternel