La pharmacocinetique ifsi
Libération du PA2. Dissolution du PA 1. La libération :Libération du PA par délitement (désintégration) de la forme solide tout au long du tube digestifCette étape dépend de la forme pharmaceutique:· Rapide (forme pharmaceutique à libération immédiate)· Lente (forme à libération prolongée) …afficher plus de contenu…
Vd Vd= volume apparent dans lequel semble se répartir la totalité de la dose pour que sa concentration plasmatique soit égale à celle des tissus · Permet de quantifier la distribution tissulaireLa valeur du Vd pour un médicament renseigne sur l’intensité de la distributionglobale dans les tissus :· Si le Vd est grand => le médicament diffuse dans les tissus et sa concentration tissulaire est élevée par rapport au plasma· Si le Vd est faible => le médicament reste dans le compartiment sanguinLe Vd est propre à chaque PA.MétabolismeEnsemble des réactions de biotransformation que vont subir certains PA parcertaines enzymes(protéines permettant la transformation des molécules).· Concerne la majorité des médicaments· Métabolite = nouvelle substance métabolisée ou biotransformée· Ces réactions se font principalement au niveau du foie, mais peuvent aussi se faire au niveau de l’intestin, des poumons, des reins.Objectif :· Inactiver le médicament, donc diminuer sa toxicité