Fiche Nomenclature
Nom : préfixe correspondant au nombre de carbones de la chaîne + terminaison ane
Nombre de C
1
2
3
4
5
Préfixe
Nombre de C
Préfixe
méth éth prop but pent
6
7
8
9
10
hex hept oct non déc
2. Hydrocarbures saturés ramifiés acycliques La ramification est un substituant
(ou un radical) qui est accroché à la
CH3chaîne principale. Un radical prend
CH3-CH2une terminaison en yle CH3-CH2-CH2CH3-CH2- CH2-CH22.1.
Numérotation de la chaîne
Nom du substituant methyl ethyl propyl butyl La chaîne principale est celle qui possède le plus grand nombre de carbone. Les indices indiquant l’emplacement des radicaux doivent être les plus petits possibles.
Numerotation correcte
3-‐méthylhexane
Dans le nom, les substituants ne prennent pas de e ; terminaison yl Les substituants sont placés avant le groupe principal. S’il y a plusieurs groupes substituants, ils sont placés par ordre alphabétique (sans les préfixes multiplicateurs). S’il y a plusieurs fois le même groupe dans la molécule, on utilise un préfixe di
(2), tri (3), tetra (4)
2.2.
Indices et signes
Règles générales (valables pour tous les composés) :
- Les indices de position sont placés immédiatement avant la partie du nom à laquelle ils se réfèrent.
- Les indices sont reliés à la fonction par un tiret.
- S’il y a plusieurs indices qui se rapportent à la même partie, ils sont séparés par une virgule.
3.
Hydrocarbures insaturés acycliques
3.1. Hydrocarbures à doubles liaisons : les alcènes
Le nom d’un HC insaturé avec double liaison est formé par le préfixe de l’HC saturé correspondant. La terminaison ane devient