Complexité des relations entre génotype et phénotype :

Une paire de chromosomes homologues portent les mêmes gènes aux mêmes endroits. Les 2 chromatides sont identiques.
Locus des différents gènes : Position du gène sur chromosome.

-Gènes commandent la synthèse des protéines et les protéines sont responsables des caractères phénotypiques. Mais le nbx caractères du phénotype dépendent de plusieurs protéines, dont la synthèse est commandée par des gènes différents.
-L’environnement peut influencer notre phénotype.

I / Le lien entre génotype et phénotype

1. La dominance et la récessivité des allèles :
-Toutes nos cellules (sauf cellules reproductrices) sont diploïdes = chacun des chromosomes est en double exemplaire. Humain possèdent 23 paires de chromosomes homologues.
Chaque chromosome porte un certain nb de gènes ; chaque gène occupe une place bien précise sur ce chromosome (locus).

-Différentes versions d’un même gène : allèle
Les allèles sont crées par les mutations de la séquence de leurs nucléotides.
Dans cellules diploïdes :
Si chromosomes homologues portent tout les deux même allèle : génotype homozygote
Si chromosomes homologues portent deux allèles différents : génotype hétérozygote
Ex: Pour gène G, il existe deux allèles A et a – il existe 3 génotypes différents AA, Aa, aa

-Lorsqu’un individu est homozygote pour un gène, son phénotype est déterminé par l’allèle présent dans le génotype :
Génotype (A // A) > Phénotype A
Génotype (a // a) > Phénotype a
Lorsque le génotype est hétérozygote, en général le phénotype exprime qu’un des 2 allèles présent dans les cellules. Cet allèle qui s’exprime dans le phénotype est dit dominant, l’autre qui est présent mais qui ne s’exprime pas dans le phénotype est récessif. Génotype (A // a) : si phénotype A, alors l’allèle A est dominant sur a. Si les deux allèles présents s’expriment dans le phénotype on dit que c’est allèles sont codominants.

Comme dans nos cellules les gènes sont en