biologie
1 : avec puis
2 : Passer la lame à la du côté où vous déposer votre échantillon.
3 : 1 goutte sur votre (avec la tige métal), rempli à 100 ml d’
Passer un sous la et laisser refroidir
Pointer une colonie isolée et ne faites que toucher à celle-ci. Votre contiendrea suffisament de bactéries même si vous ne les voyez pas (Ø en mettre trop)
Émulsionner l’inoculum(culture) dans la goutte d’en faisant des cercles de plus en plus grands.
Décontaminer votre (Il suffit de mettre le fil dans la zone de la et attendre que le fil devienne rouge)
Laisser sécher à l’Air (5-15 min), près de la
Fixer votre frottis à la chaleur (3-4) fois à la flamme).
Faire la coloration voulue.
1 :déposer votre lame sur le support prévueà cet effet 2 : couvrir la lame de cristal violet pendant 1 min 3 : Laver sous un filet d’eau 4 : recouvrir de lugol ( 1min) 5 : égoutter 6 :décoloration a alcool 95% inclinez votre lame et laissez couler lalcool gtts a gtts sur la lame jusqu’à ce qu’il n’y ait plus de perte de coloration (5 a 15 sec)7 : laver sous le filet d’eau 8 : ajouter la safranine sur le lame pour 30 sec à 1 min 9 : laver doucement à l’eau 10 : séchex entre deux papier buvard et jeter le papier du dessus 11 : examiner au micriscope avec obj 10x 40x puis de l’ huile à immerssion avec obj 100x