| |S’approprier |
|Dosage indispensable pour vérifier que la concentration de ces ions n’excède pas une certaine valeur au-delà de laquelle cela pourrait | |
|devenir dangereux (cf. doc.1). | |
| | |
|Dosage spectrophotométrique : un composé coloré est formé en quantité égale à celle des ions nitrate initialement présents (cf. doc.2). En se|Analyser |
|plaçant à la longueur d’onde où l’absorbance de ce composé est maximale (cf. doc. 2), on mesure cette absorbance pour des concentrations | |
|connues en ions nitrate (cf. doc.3), ce qui permet d’obtenir une droite d’étalonnage, conformément à la loi de Beer-Lambert : | |
|[pic] | |
|L’absorbance est à nouveau mesurée à cette même longueur d’onde pour deux eaux. Les deux valeurs sont reportées sur la droite pour trouver | |
|les valeurs des abscisses correspondantes, c’est-à-dire les concentrations massiques en ions nitrate de ces deux solutions. | |
|On trouve ainsi Cm1 = 51 mg.L-1, soit Cm1 compris entre 48 et 54 mg.L-1 : la première eau testée est donc sans doute polluée (cf. doc.1). | |
|De même, Cm2 = 33 mg.L-1, soit Cm2 compris entre 31 et 35 mg.L-1 : la deuxième eau testée n’est donc pas considérée comme polluée (cf. |