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Analgésie congénitale

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Intro

Sondage : « Ne pas ressentir la douleur? » Plus d'inconvénients que d'avantages. L'insensibilité à la douleur: très grave Douleur: fonction d'apprentissage pour l'enfant et apprendre le danger L'analgésie congénitale: la douleur traduite par un message nerveux qui passe par la moelle epinière avant de l'envoyer au cerveau, n'es pas percue --> Anomalie Pb: la douleur est-elle essentielle a la survie ? 1- Le trajet du mesage nerveux de la douleur 2- L'analgésie congénitale

-Avant Justine: Comment un individu normal arrive t-il a ressentir la douleur?
-Renseignement sur la maladie

Historique

Premier cas familiaux de neuropathie sensitives hériditaires(affectation génétique qui touche les fibres nerveuses du nerf périphériques et parfois le système nerveux autonome périphériques): Nélaton en 1852 ( médecin, chirurgien francais 1807-1873, précurseur de la chirurgie plastique).

En 1883 Dr augustin Morvan (1819-1897) qui a été dans le service de Nélaton chirurgien de Napoleon III,décrit une maladie caractérisé par des panaris répétés: particularité (celle detre indolore). Il donna le nom de paréso-analgésie ou parésie analgésique.

Thévenard en 1942 souligne un groupe de patient: meme symptomes et mm origine familiale. Il donna le nom de acropathie ulcéromutilante.

En 1973 les neuropathies étaient divisé en 5 types selon: l'âge de début de la maladie, la transmission et les symptomes.

Le type 1 correspond au trouble de la sensibilité superficilele et profonde avec des problèmes déquilibres et des troubles trophiques ( trouble de la nutrition d'un organe, dun tissu ou d'un organisme).

Type 2,3,4,5 sont des formes très rares. Commencent des la naissance ou l'enfance par une atteinte du système nerveux périphériques sensitifs et du système nerveux autonome. Géntiquement peu connue,très grave et très rares.

Dyck neurologue de la Mayo-Clinic aux Etats-Unis reprit cette classification dont il est a

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