COURS 9– Montrer que LE GENE est l’unité d’information en relation avec les caractères héréditaires

Les informations génétiques sont nombreuses mais doivent être réparties sur seulement 46 chromosomes

III. Chaque chromosome porte plusieurs informations génétiques

Document 1 : Lorsqu’on étudie les caryotypes d’individus de sexe mâles de l’espèce humaine, on rencontre deux types de caryotypes.
Le caryotype des hommes A (syndrome de la Chapelle) est peu fréquent (1/20 000 naissances de garçons).
Celui des hommes B est fortement majoritaire.
L’homme A a un appareil reproducteur complet, les testicules et le pénis sont présents. L’homme A peut toutefois présenter une azoospermie, c’est à dire une absence de production de spermatozoïdes.

Comment expliquer que les individus atteints du syndrome de la chapelle soient des hommes alors que leur caryotype contient 2 chromosomes X ?

Un des deux chromosomes X d’un individu atteint de ce syndrome doit contenir les mêmes informations que le chromosome Y.

Un homme atteint du syndrome de la Chapelle a sur un des X, un fragment du chromosome Y appelé SRY qui code pour le sexe masculin.

Bilan :
Les chromosomes portent de nombreux gènes : portion de chromosome qui porte une information génétique à l’origine de l’expression d’un caractère héréditaire. Chaque gène a une position précise sur un chromosome.

Objectif : Déterminer les différents groupes sanguins d’une famille.

Document 1 : Les globules rouges, ou hématie, ont un aspect identique chez tous les individus. Ces cellules diffèrent cependant par la présence ou l’absence, à leur surface de certaines molécules, les molécules A et B.
L’identification des groupes sanguins est réalisée par un test d’agglutination et permet ainsi d’éviter les problèmes d’incompatibilité lors d’une transfusion sanguine.
Ce test consiste à mélanger une goutte de sang d’un individu donné à un sérum-test (sérum : liquide sanguin débarrassé de ses cellules et des protéines de la